一 、快速自動(dòng)測(cè)氫儀使用范圍
快速自動(dòng)測(cè)氫儀主要適用于測(cè)定煤炭及其它固體物料中有機(jī)和無(wú)機(jī)物中碳?xì)涞暮浚敲禾?、電力、冶金等部門的實(shí)驗(yàn)必*儀器,同時(shí)在化工、商檢等單位也有廣泛的用途。
二、快速自動(dòng)測(cè)氫儀安裝及使用方法
1、儀器的控制器、燃燒爐、電解池及凈化器等部分的安裝:安裝時(shí)要使送樣棒和燃燒爐中的燃燒管中心線在一直線上,以使送樣順利,燃燒管與電解池間用硅橡膠管連接,并盡量做到玻璃管口對(duì)玻璃管口封接,以防硅橡膠管的腐蝕。(需測(cè)碳時(shí),在電解池后接“U"型管吸收)
2、儀器后面安裝:各個(gè)高溫爐引線應(yīng)接在各對(duì)應(yīng)的接線柱上,各熱電偶引線也要對(duì)應(yīng)地接好,注意正負(fù),接好循環(huán)泵進(jìn)、出水管。
3、將控制器上蓋打開(kāi),把送樣棒從控制管左側(cè)孔中插入三角盤上的滑塊孔內(nèi),用螺釘旋緊固定,進(jìn)行試送樣,變動(dòng)控制器與高溫爐之間的距離,使試樣盤中部準(zhǔn)確地送到所規(guī)定的位置,即:300℃處、500℃,800℃,然后將上蓋板蓋好即可。
4、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作
(1)分別將不銹鋼燃燒管、瓷舟、干燥瓶、U形管等器具清洗干凈。
(2)分別裝入適量的試劑,向其中一根玻璃凈化瓶中裝入變色硅膠,瓶口處留有約20—30mm的余量裝脫脂棉,蓋橡皮塞,對(duì)其它二根干燥瓶分別裝入氫氧化鈉和無(wú)水高**鎂,對(duì)yao品的要求:變色硅膠(工業(yè)品)氫*化鈉(GB629-76)化學(xué)純;無(wú)水高**鎂二*,粒度1-3毫米,化學(xué)純。然后向不銹鋼管內(nèi)裝入線裝氧化銅(HGB3438—62)二*,裝入量應(yīng)是凈化爐膛長(zhǎng)的2/3,約100mm應(yīng)在爐子的中間部位,二端用石英毛或硅*鋁纖維棉賭住,另一端(進(jìn)氣)用帶有進(jìn)氣管的橡皮塞塞好,燃燒管內(nèi)裝入高**銀的熱解產(chǎn)物、裝入量約140mm長(zhǎng),位置在轉(zhuǎn)化爐的后部,靠近接電解池端口,具體裝法參看圖六所示。附高**銀熱解產(chǎn)物的制法,稱取100克高**鉀(分析純或化學(xué)純)溶于2升蒸餾水中,另取107.5克硝*銀(分析純或化學(xué)純)先溶于約50ml蒸餾水中,在不斷攪拌下,傾入沸騰的高錳酸鉀溶液中,攪拌均勻,逐漸放冷,靜止過(guò)夜則生成具有光澤的深紫色晶體,用蒸餾水洗滌數(shù)次,在60℃----80℃干燥4小時(shí),取少量晶體放在瓷器中,在電爐上緩緩家熱至驟然分解,得疏松銀灰色殘?jiān)占谀タ谄恐袀溆茫捶纸獾母?*銀不宜大量貯存,以免受熱分解,不安全。
附:測(cè)碳時(shí),需在電解池末端用硅橡膠管連接U型管三根,*一根(與電解池連接)管內(nèi)一半裝無(wú)水高**鎂,另一半裝二氧化*,另外兩根所裝藥品相同,裝1/3無(wú)水高**鎂, 2/3裝堿石*,出口處接氣泡計(jì),內(nèi)裝少量硫*。
(3)將予先灼燒過(guò)的燃燒舟中稱取粒度小于0.2mm達(dá)到空氣干燥狀態(tài)的分析煤樣70mg左右并均勻鋪平,在煤樣上撤一層三氧化二鉻,把舟暫存入專用磨口玻璃瓶中或不加干燥劑的干燥器中待用。
(4)將儀器所用引線連接好,接好水路、氣路和電源,經(jīng)檢查無(wú)誤的情況下,可開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān),待爐溫升至溫度時(shí),即可做樣品分析。
5、操作步驟:
(1)打開(kāi)氧氣瓶氣路,調(diào)節(jié)氧氣吸收器,使氧氣流量計(jì)指示為80ml/min。
(2)打開(kāi)循環(huán)泵開(kāi)關(guān),使循環(huán)水流動(dòng)冷卻。
(3)開(kāi)啟電源時(shí),看面板上各種顯示及指示燈是否正常。
(4)需測(cè)碳時(shí),*先做恒重實(shí)驗(yàn)。
(5)在做正式樣之前,先做一至二個(gè)廢樣,以平衡電解池狀態(tài)(不接吸收U管)。
恒重實(shí)驗(yàn)方法如下:
把兩根U型吸碳管串接在一起后,接在裝有二氧化錳的U形管后面,開(kāi)啟磨口開(kāi)關(guān)通氣,按下控制箱面板上測(cè)碳鍵,顯示器開(kāi)始顯示計(jì)時(shí),待十分鐘報(bào)警,取下吸碳管,換上另一套(二根)吸碳管,再按測(cè)碳鍵,待顯示器計(jì)時(shí)七分鐘時(shí),稱量卸下的di一套吸碳管。十分鐘報(bào)警后再卸下第二套,換上di一套,連續(xù)兩次以上吸攤管重量應(yīng)基本一致,同一支吸碳管連續(xù)兩次稱重差值應(yīng)不超過(guò)0.0005g時(shí)為恒重。
(6)廢樣做完后,做氫空白實(shí)驗(yàn),方法是:在瓷舟內(nèi)加入與做樣品時(shí)相當(dāng)數(shù)量的三氧化鉻,并按動(dòng)空白鍵,九分鐘后瓷舟自行拉出,打印機(jī)打出di一個(gè)空白值,再做第二個(gè),取其平均值,作為空白值,若出現(xiàn)過(guò)高值,可多作幾個(gè),舍掉過(guò)高值,取平均值,誤*<0.00010克。
(7)做正式樣:打開(kāi)送樣口,將稱好的試樣瓷舟放入送樣管內(nèi)的石英托盤內(nèi),擰緊送樣口蓋,按下返回鍵。然后按動(dòng)日期鍵,按入日期,按動(dòng)水分(Mad)鍵,按入分析煤樣的水分值,按下空白鍵,將空白值按入,測(cè)碳時(shí)把恒重好的吸碳管兩根接好,*后按下測(cè)碳鍵即可。若連續(xù)分析,日期、空白按入一次即可,若分析煤樣的水份值不變,只需按入一次,需變動(dòng),再次按入。每次送樣前都必須按入三位重量值,試樣分析完畢后自動(dòng)拉出,并有報(bào)警顯示,打印機(jī)打出*終結(jié)果,取下吸碳管,裝上另一套恒重過(guò)的吸碳管松動(dòng)送樣錐管蓋,取出瓷舟,放入另一試樣,可繼續(xù)分析。
(8)實(shí)驗(yàn)完畢后,關(guān)閉電源、氣源和水源,將氣泡計(jì)反過(guò)來(lái)接到二氧化錳U形管上。
6、電解池的處理
電解池作過(guò)一至二百個(gè)樣品后,應(yīng)重新處理,否則將直接影響氫值的分析結(jié)果,使氫值偏低,處理方法如下:
(1)卸下電解池。
(2)清洗電解池:*先用自來(lái)水將其沖洗,然后用小軟毛刷沾上洗衣粉,慢慢向左向里旋動(dòng)毛刷,注意旋動(dòng)到引線處即可,再慢慢地向右向外旋動(dòng)毛刷退出,用水沖洗,看鉑絲是否洗亮,如發(fā)現(xiàn)有黑處,可重新用毛刷刷洗直到洗凈,*后用蒸餾水沖洗干凈,再用丙酮沖洗一下,完畢后,用點(diǎn)吹風(fēng)(熱風(fēng)攔)吹干,接著用萬(wàn)用表電阻擋(10K-1K)量電解池兩極,內(nèi)阻應(yīng)量無(wú)窮大,表明清洗完好,否則重新清洗。
(3)配電解液:取10ML或15ML的小量筒,按體積比先盛入3份磷*(優(yōu)*純),再盛入7份丙酮,輕搖量筒,筒底應(yīng)有熱量散發(fā)。
(4)涂膜:將清洗好的電解池粗端傾斜向上,把配好的電解液向電解池內(nèi)傾倒,di一次倒至電解池長(zhǎng)度的1/2(若電解液還向下流,應(yīng)將其放平,用濾紙擦凈流過(guò)的電解液)然后用冷風(fēng)吹干,第二次倒至電解池全部(注意不要流過(guò)兩極),在用冷風(fēng)吹干,第三次倒入一半,用冷風(fēng)吹干,然后用萬(wàn)用表(1歐擋)量?jī)蓸O,如有一定的阻值(幾歐或幾十歐),則涂膜正常,否則重涂。
(5)裝上涂膜好的電解池,并將冷卻套裝上,使電解池細(xì)端微向上傾斜。
(6)電解:打開(kāi)氣路,流量計(jì)顯示80ml/min,打開(kāi)水路,開(kāi)啟電源,按下涂膜鍵,60分鐘后電解至終點(diǎn)﹙電解流< 60Ma﹚至此電解池處理完畢,做正式樣前先分析兩個(gè)廢樣以平衡系統(tǒng)。